Logran cultivar células madre sin destruir embriones

Posted Enero 18, 2008 by genetix
Categories: ADN y biología, Medicina

Tags: , , , ,

Por primera vez, células madre de embriones humanos se han obtenido sin tener que destruir los embriones de donde provienen.

El avance elude la principal objeción ética a células madre de embriones humanos (hESC) de investigación – que los embriones deben perecer a dar hasta hESCs.

La nueva técnica genera por la extracción de las células madre y el cultivo de una única célula embrionaria, dejando el resto de embrión a desarrollarse normalmente.

Los EE.UU. que participan investigadores demostraron que el procedimiento trabajó hace un año, pero sin demostrar que los embriones podrían sobrevivir al proceso. Ahora, que han demostrado de manera inequívoca que los embriones podrían sobrevivir y desarrollarse a término.

“Estos son los primeros hESCs creadas sin destruir embriones”, dice Robert Lanza, jefe científico en Advanced Cell Technology, la compañía que fue pionera en el avance en Worcester, Massachusetts.
La aprobación ética

La esperanza ahora es que el Presidente George W Bush ahora levantar pesadas restricciones a la investigación con fondos federales hESC que él impuso en 2001 a causa de sus propias objeciones a la investigación con embriones.

“Es aquí y ahora, y podría aumentar enormemente el número de células madre disponibles”, dice Lanza, que quiere Bush para dar inmediata aprobación ética para las nuevas líneas celulares que se producen utilizando la ACT. “Podríamos triplicar el número de líneas hESC disponible dentro de unos meses”, dice Lanza.

Desde la represión de Bush en el año 2001, sólo 22 líneas celulares han estado disponibles para su uso por el gobierno de los EE.UU. financiado por los investigadores, pero la mayoría son de tan mala calidad que son inútiles, de manera fresca suministros se necesitan desesperadamente.

“Esperemos que el presidente haga lo correcto”, dice Lanza. “Hemos estado en diálogo con la Casa Blanca, y es nuestro entendimiento de que se espere hasta que el documento de revisión inter pares apareció antes de aprobar nuestro enfoque”.

Ese documento ha aparecido ahora, en la revista Cell de Líneas Celulares (DOI: 10.1016/j.xtem.2007.12013). En ella, Lanza y sus colegas describen cómo se produjo cuatro nuevas líneas de hESCs de blastomeres – único indiferenciado de células que componen los embriones muy temprana.
Eficiente proceso

Nutritivo por cada blastomere especial con mezclas de nutrientes o factores de crecimiento, ACT producido nuevas colonias de células madre embrionarias y demostraron que estos podrían convertirse en todos los tejidos del cuerpo.

Con la introducción de un nuevo nutrientes, una proteína llamada laminina encuentran en la base de la capa de tejidos de la piel, que masivamente la mejora de la eficiencia con que se convirtieron en blastomeres estable hESCs.

Es importante señalar que una quinta línea se ha elaborado utilizando el método de ACT por Olga Genbacev del equipo de la Universidad de California en San Francisco, demostrando el procedimiento es replicable.

A pesar de alabar el avance, algunos investigadores sostienen que panders con la gente que las objeciones a los métodos actuales de extracción hESCs son moralmente fundamento.

“Se ha diseñado para apaciguar a las personas que se oponen a la investigación con embriones, a pesar de que miles de embriones FIV se descartan cada año”, dice Stephen Minger, director del Laboratorio de Biología de la célula de vástago en el King’s College de Londres, Reino Unido.
Limited líneas

Lanza acepta esta en una medida, pero dice que las objeciones que haya que superar para poner en marcha EE.UU. la investigación sobre células madre. “El tiempo sigue pasando, y que mantiene retenidos y obtener retenido”, dice.

Evan Snyder del Instituto Burnham de Investigación Médica en La Jolla, California, aplaude el avance, pero dice que los opositores moral no quedarían satisfechos.

“¿Se puede demostrar que la biopsia de embriones, de ser implantado, el rendimiento normal de las personas?” Me pregunta. “Los opositores puedan reclamar incluso sillier argumentos: que la donación de los embriones son células sin” consentimiento informado “,” Snyder añade.

El otro inconveniente de la técnica es que no puede proporcionar células madre de adaptarse a cada paciente, mientras que otras dos tecnologías tienen la posibilidad de hacer uso de la piel del propio paciente o de otras células – aunque cada uno tiene sus propias limitaciones.

Lanza admite que el procedimiento de ACT no puede ser adaptado a cada paciente, pero estima que alrededor de 100 diferentes líneas de células madre cultivadas en los bancos sería suficiente para tejidos y tratar de coincidir con la mayoría de las personas.

Fuente: http://www.newscientist.com

Estudios de ADN permiten condenar a médico que infectó deliberadamente con virus VIH a su ex-novia

Posted Enero 9, 2008 by genetix
Categories: ADN y biología, ADN y crimen, ADN-Tipificacion, Medicina

Tags: , , , , , , ,

Un gastroenterólogo fue declarado culpable de intento de asesinato de segundo grado mediante la inyección de su ex novia con sangre o sus productos derivados obtenidos a partir de un paciente con VIH tipo 1 (VIH-1) bajo su cuidado. Análisis filogenético de las secuencias de VIH-1 son admitidos y utilizados como prueba en este caso, que representa la primera utilización de los análisis filogenéticos en un tribunal penal en el caso de los Estados Unidos.

Análisis filogenético del VIH-1 y de la transcriptasa inversa env secuencias de ADN aislado de la víctima, el paciente, y una muestra de la población local por VIH-1 positivos individuos mostraron a la víctima del VIH-1 secuencias que se guardan más relación con el y anidadas dentro de un linaje Compuesto de la situación del paciente VIH-1 secuencias. Este hallazgo de paraphyly para el paciente es compatible con secuencias de la dirección de la transmisión de la paciente a la víctima. Análisis de la víctima secuencias de la transcriptasa inversa viral reveló genotipos compatibles con mutaciones conocidas que confieren resistencia a AZT, similares a los genotipos encontrados en el paciente.

A priori establecimiento de la paciente y la víctima como un supuesto de transmisión de par proporcionado una clara hipótesis filogenéticas de las pruebas. Todos los modelos filogenéticos y ambos genes examinado apoya firmemente la estrecha relación entre el VIH-1 secuencias de la paciente y de la víctima. Remuestreo de la sangre a partir de la sospecha de transmisión de par y secuenciación independiente por diferentes laboratorios siempre precaución contra error de laboratorio.

Fuente: http://www.pnas.org/cgi/content/full/99/22/14292

Pruebas de ADN a Momia Egipcia

Posted Enero 1, 2008 by genetix
Categories: ADN y biología, ADN-Tipificacion, Otros Temas

Tags: , , , ,

Un mes después de que Egipto sorprendió con el anuncio que los arqueólogos han identificado una momia de la reina más poderosa de su tiempo, los científicos están utilizando pruebas de ADN para respaldar el anuncio y difundir el hallazgo en televisión.

Los progresos han sido lentos. Hasta el momento, los resultados indican la ropa envuelta momia-es genuina, pero no concluyentes, de la mujer faraón Hatshepsut, que gobernó durante 20 años en el siglo 15 aC

El lanzamiento de su propio laboratorio de ADN antiguo es una gran Avance para Egipto, que durante décadas ha sido un testigo impotente de extranjeros tomando crédito por los grandes descubrimientos.

‘Es tiempo de que los científicos Egipcios hayan asumido sus propias investigaciones”, dijo Zahi Hawass, quien dirigió la búsqueda de Hatshepsut y es jefe de antigüedades.”La Egiptología, de los últimos 200 años, fue dirigida por extranjeros.”

El descubrimiento también pone de relieve la lucha para preservar los espectaculares descubrimientos recientes en Egipto, entre ellos el descubrimiento de las antiguas tumbas y momias, la investigación de cómo el rey TutAnkAmon murió, y hasta el descubrimiento del oasis de Siwa, Posiblemente, la huella humana más antigua del mundo.

Hasta el momento, la ciencia que muestra el documental “Secretos de la reina perdida de Egipto” hecho por el Discovery Channel no se ha publicado en revistas científicas. Y algunos científicos, incluso los que trabajan en el proyecto, han manifestado su preocupación al respecto. “Creo que la gente en el Discovery Channel fue demasiado ‘CSI,’ ” dice el antropólogo biológico Anglique Corthals, refiriéndose a la serie de televisión “Investigación de la escena del crimen”.

“Ellos piensan que puede reunir las pruebas a las 2 pm y obtener resultados a las 6 pm”, dijo Corthals, erudito en la Universidad de Manchester, que viene en Egipto ayuda a establecer el laboratorio de ADN.

En junio, Egipto anunció que la momia de Hatshepsut fue encontrada, y cerca de un mes después, el Discovery Channel, puso al aire un documental sobre la presentación de avances científicos _ incluida la tomografía computada y de los análisis de ADN. La momia se ha expuesto en una vitrina en el Museo Real Egipcio.

Hawass, otros funcionarios egipcios y Discovery Channel respaldan sus conclusiones, aunque las pruebas de ADN están aún incompletas. “Hasta ahora los resultados son muy alentadores”, dijo Gad Yehia Zakaria, un genetista molecular que dirige el Laboratorio de ADN antiguo, en el Museo Egipcio.

La mayoría de las pruebas que llevaron a descubrir la identidad de la momia de Hatshepsut no provienen de ADN, dijo Hawass, sino de tomografía computada. Estas exploraciones han mostrado que la reliquia del diente encontrado en una caja que muestra la insignia del faraón corresponde una laguna en la mandíbula de la momia.

Tomodensitogramas faciales también mostraron similitudes entre la momia y miembros ya identificados de la familia de Hatshepsut, así como la evidencia de una condición de la piel que la reina puede haber compartido con algunos de ellos.

Ahora, científicos del laboratorio del Museo Egipcio ya habían identificado las secuencias de ADN de la momia de abuela de Hatshepsut, el primer intento en Egipto con este tipo de análisis científico para verificar la identidad de una momia. El ADN es el código genético exclusivo de una persona y una herramienta clave en la solución de crímenes que se remontan a varios decenios, el establecimiento de la paternidad y la búsqueda de curas para enfermedades.

Los resultados hasta el momento no son concluyentes y el grupo Egipcio no está en condiciones de establecer una conclusión. Otro problema es que Egipto también carece de un segundo laboratorio independiente para examinar la prueba. Antes de que cualquier ADN resultados pueden ser publicados en una revista científica, el Museo Egipcio de laboratorio debe repetir su original _ que aún no han concluido y después las muestras deben ser enviadas a un laboratorio independiente a repetirse.

“El mundo del ADN antiguo trabaja a través de un criterio muy riguroso. … Uno de los más importantes es la reproducción por medio de un laboratorio independiente”, dijo Corthals. En particular, un estudio como éste, que trata de la identidad de un persojaje tan famoso como la reina egipcia no será aceptado por una revista científica a menos que sus resultados puedan ser corroborados independientemente.

Hawass dice que está tratando de construir un segundo laboratorio de ADN en Egipto. El primer laboratorio de 5 millones de dólares, financiado por el Discovery Canal, es la pieza central de un ambicioso plan para identificar las momias y reconsiderar la momia real colección.

El proceso es largo, sobre todo para un nuevo laboratorio de los científicos con los que tienen poca experiencia con el ADN de momias. El delicado proceso de extraer ADN lleva tres días y los científicos deben pasar al menos tres días más completando tests sobre una muestra. Posteriores comprobaciones llevan meses.

Hawass tiene ambiciosos planes para las pruebas de ADN en Egipto, incluido el examen de todas las momias reales y los restos aún no identificados de las cerca de dos docenas de momias que conserva el Museo Egipcio. Cree que el ADN mostrará que algunas momias reales no son lo que los arqueólogos pensaban que eran.

Un ejemplo es la momia de Thutmose I, padre de Hatshepsut, que vivió a finales del siglo 19, en medio de los antiguos sitios de Luxor. Pero una investigación más a fondo descubrió que la momia era demasiado joven para ser Thutmose I, que murió en sus años 50, dijo Hawass.

Adaptado de http://www.usadaily.com

Mitosis: Animación de la división celular

Posted Diciembre 29, 2007 by genetix
Categories: ADN y biología, Videos biología

Este video-animacion nos enseña en detalle como ocurre la division celular o mitosis. Relato en Español!

Puede la terapia genica vencer la diabetes?

Posted Noviembre 7, 2007 by genetix
Categories: ADN y biología, Medicina, Noticias, Terapia genica

Un reciente trabajo llevado a cabo por el Doctor Lawrence Chan y sus colaboradores en el Baylor College of Medicine de Texas trae nuevas esperanzas en la lucha contra la diabetes, esta vez a través de un procedimiento de terapia genica realizado en ratones.

Que es la terapia genica?

La idea detrás de la terapia genica consiste en ‘reparar’ células defectuosas introduciendo genes dentro de ellas. Dichos genes se encargarían de suplir las funciones defectuosas debido a mutaciones congénitas u otros defectos. En el caso de la diabetes, los científicos buscan que los pacientes recuperen la capacidad de producir insulina por sí mismos. Sin embargo, luego de muchos años de investigación en terapia génica, los científicos saben que el sólo hecho de insertar un gen de insulina en las células del paciente no funciona. Además de adquirir el gen productor de insulina, las células deben ser capaces de regular precisamente la secreción de insulina, y esto no resulta nada fácil.

La idea del trabajo del Dr. Chan consiste en inducir célulars del hígado a remedar células pancreáticas y convertirse en productoras de insulina. Con los ajustes necesarios, dichas células también adquirirían la capacidad de regular la producción de insulina.

Usando ratones diabéticos como modelo experimental, los científicos transfirieron a tejido hepático un gen que es necesario para la diferenciación de células del páncreas. Sin embargo, esta primera estrategia no funcionó. Si bien las células adquieren la morfología de células del páncreas y producían insulina, también secretaban enzymas digestivas al igual que otro tipo de células pancreáticas. La consecuencia de esto es que dichas enzimas comenzaron a ‘digerir’ el propio hígado desde adentro.

Vuelta al tabero de diseño, esta vez los investigadores escogieron introducir el gen que codifica para un factor llamado NeuroD, el cual es específico para las células pancreáticas que producen insulina y otras hormonas. Esta vez el experimento resultó un éxito. Los ratones tratados con el gen de NeuroD junto con un factor de crecimiento llamado betacelulina fueron literalmente ‘curados’ de la diabetes por al menos cuatro meses luego de una única aplicación.

Además de insulina, las ‘nuevas’ células son también capaces de producir otras hormonas incluyendo glucagon, somatostatina y polipéptido pancreático, los cuales juegan un rol en el control de la producción y liberación de insulina.  Esta vez, las células tratadas no produjeron ninguna de las enzimas digestivas.

Pruebas clínicas mostraron que los niveles de azúcar en sangre de los ratones eran normales. Los ratones son ahora capaces de responder normalmente a un incremento en la ingesta de azúcar. Luego de estos resultados tan alentadores, los científicos buscan encontrar otros factores que mejoren el comportamiento de las células pancreáticas luego del tratamiento con terapia genica.

Funcionará en humanos?

Muy a menudo, el éxito en ratones no se traslada inmediatamente en tratamiento para personas, pero en este caso los investigadores piensan que un protocolo similar podría funcionar en humanos. La principal preocupación a la hora de utilizar terapia genica en humanos reside en el virus que se utiliza para ‘insertar’ los genes en el ADN de las células. Chan  y su equipo utilizaron un adenovirus llamado “gutless” (o “eviscerado”) para introducir los genes. Dichos virus son de los más seguros para ser utilizados con fines terapéuticos, y a la vez son muy eficientes en dirigir los genes a células específicamente seleccionadas. Sin embargo, los investigadores siguen tratando de desarrolar nuevos y mejores vectores durante los próximos años.

Otras alternativas: trasplante de islotes (islet cells)

Otra opción para curar la diabetes que ha ganado atención es el trasplante de islotes (o “islet cells”), las células que producen insulina en el páncreas. Este tipo de trasplante se ha hecho en pacientes con mayores dificultades para controlar su insulina. Al igual que otros tipos de trasplante, se requiere que el paciente tome medicamentos inmunosupresores durante toda la vida para evitar rechazos por parte de su propio sistema inmune, con el consiguiente riesgo de contraer infecciones. Un hipotético tratamiento con terapia génica no tiene ese inconveniente ya que son las propias células del paciente que se “reparan” para que vuelvan a generar inculina en forma controlada. Otra posibilidad es una combinación de ambas estrategias: los investigadores piensan que sería posible extraer células del paciente, tratarlas “in vitro” para introducirles los genes necesarios y luego reintroducirlas en el cuerpo del paciente. Este sería un caso de “auto trasplante” y no conlleva riesgos de rechazo ya que se trata de tejido del mismo individuo.

Traducido de DNA News