Piden hacer prueba de ADN a Galileo Galilei

Posted Marzo 10, 2008 by
Categories: ADN y biología, ADN-Tipificacion, Noticias, Otros Temas

Más de 365 años después de su muerte, Galileo Galilei se ha convertido en el centro de otra polémica entre la Iglesia Católica y la ciencia. Científicos italianos quieren abrir su tumba para hacer pruebas de ADN, pero el sacerdote encargado de la iglesia donde está enterrado no está de acuerdo.

Paolo Galluzzi, el director del Instituto y Museo de Historia de la Ciencia en Florencia, Italia, es líder de un grupo de científicos que quieren exhumar los restos de Galileo y de otras personas sepultadas con él para llevar a cabo pruebas de ADN con el objetivo de determinar si el otro curtpo es el de su hija, María Celeste, así como determinar la causa de la ceguera que sufrió el famoso astrónomo ya de anciano.

Pero Antonio Di Marcantonio, el sacerdote a cargo de la basílica de Santa Croce en Florencia, en la que reside la tumba de Galileo, está en contra de la idea, al igual que varios miembros del consejo de la ciudad de Florencia. “Este es un carnaval”, Di Marcantonio fue citado diciendo en una historia London Daily Telegraph. “Déjenos en paz. Nada debe ser tocado.”

¿Por qué hay dudas acerca de los restos pertenecientes a María Celeste? Galileo había sido sepultado originalmente debajo de un campanario y fué luego trasladado a la tumba de Santa Croce en 1737. Los restos enterrados junto a él parecían pertenecer a una mujer que había muerto antes que Galileo - María Celeste murió joven, ocho años antes de Galileo, por lo que se supone que el cuerpo es el suyo. Se asume que el segundo cuerpo es el de su hija, pero como no hay inscripción, existe cierto margen de duda.
Adaptado de http://www.newscientist.com

Identifican genes relacionados con la longevidad

Posted Marzo 7, 2008 by
Categories: ADN y biología, Medicina, Noticias, Otros Temas

No sería tanto como el elixir de la juventud, pero un grupo de investigadores ha identificado algunas variantes de genes que hacen que las personas vivan más tiempo. Los hombres y las personas altas pueden esperar, ya que todos los portadores identificados hasta ahora son mujeres. También son ligeramente más bajas que la media.

“Nos estamos acercando a la comprensión de por qué algunas personas viven más años”, dice Nir Barzilai de la Facultad de Medicina Albert Einstein de Yeshiva University, Nueva York, EE.UU., el jefe del equipo que identificó los dos mutaciones genéticas de los centenarios de ascendencia judía asquenazí.

Ambas mutaciones afectan a los receptores de factor de crecimiento tipo insulina 1 (IGF1), un motor de crecimiento y madurez corporal, especialmente durante la pubertad. Al hacer que el receptor ligeramente defectuoso, las mutaciones pueden interrumpir IGF1 vinculante y frenar el proceso de maduración y envejecimiento.

Búsqueda mundial

En apoyo a la hipótesis, encontraron los niveles circulantes de IGF1 a ser un 37% mayor en los portadores de la mutación, probablemente para compensar el bajo del receptor. Los portadores también fueron 2,5 centímetros más bajos que el promedio de la población general.

“Este hito, sin duda, resultado de estimular una búsqueda mundial de IGF1 mutaciones en otras poblaciones centenaria”, dice Martin Holzenberger, un investigador de longevidad en el Inserm en St Antoine, Francia.

Similar mutaciones afectan a la longevidad en gusanos, moscas, ratones y levadura.

Pruebas genéticas para el mal de Alzheimer: conflictos éticos

Posted Enero 21, 2008 by
Categories: Medicina, Otros Temas

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Nuevos tests genéticos diseñados para detectar o predecir la aparición de ciertas enfermedades en adultos plantea inquietudes acerca del posible uso para seleccionar adversamente a ciertos individuos en los mercados de seguros. Para estudiar este problema se realizó un estudio donde se ha seguido a 148 personas cognitivamente normales a través de un ensayo clínico aleatorio para la enfermedad de Alzheimer durante un año después de haber hecho la evaluación de riesgo y test de Apolipoprotein E (APOE). Si bien no se encontraron diferencias significativas en la obtención de seguros de salud, vida o invalidez, los individuos que tuvieron resultado positivo en la prueba de Alzheimer tuvieron 5,76 veces más probabilidades de haberse afectado sus condiciones en las pólizas de seguro a largo plazo que los que no recibieron el test de genotipo APOE.
El estudio recomienda evaluar el asunto con más detalle, ya que si las pruebas genéticas para la enfermedad de Alzheimer se hacen comunes, podrían desencadenarse problemas de discriminación en cuanto a la obtención de seguros de largo plazo.

Logran cultivar células madre sin destruir embriones

Posted Enero 18, 2008 by
Categories: ADN y biología, Medicina

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Por primera vez, células madre de embriones humanos se han obtenido sin tener que destruir los embriones de donde provienen.

El avance elude la principal objeción ética a células madre de embriones humanos (hESC) de investigación - que los embriones deben perecer a dar hasta hESCs.

La nueva técnica genera por la extracción de las células madre y el cultivo de una única célula embrionaria, dejando el resto de embrión a desarrollarse normalmente.

Los EE.UU. que participan investigadores demostraron que el procedimiento trabajó hace un año, pero sin demostrar que los embriones podrían sobrevivir al proceso. Ahora, que han demostrado de manera inequívoca que los embriones podrían sobrevivir y desarrollarse a término.

“Estos son los primeros hESCs creadas sin destruir embriones”, dice Robert Lanza, jefe científico en Advanced Cell Technology, la compañía que fue pionera en el avance en Worcester, Massachusetts.
La aprobación ética

La esperanza ahora es que el Presidente George W Bush ahora levantar pesadas restricciones a la investigación con fondos federales hESC que él impuso en 2001 a causa de sus propias objeciones a la investigación con embriones.

“Es aquí y ahora, y podría aumentar enormemente el número de células madre disponibles”, dice Lanza, que quiere Bush para dar inmediata aprobación ética para las nuevas líneas celulares que se producen utilizando la ACT. “Podríamos triplicar el número de líneas hESC disponible dentro de unos meses”, dice Lanza.

Desde la represión de Bush en el año 2001, sólo 22 líneas celulares han estado disponibles para su uso por el gobierno de los EE.UU. financiado por los investigadores, pero la mayoría son de tan mala calidad que son inútiles, de manera fresca suministros se necesitan desesperadamente.

“Esperemos que el presidente haga lo correcto”, dice Lanza. “Hemos estado en diálogo con la Casa Blanca, y es nuestro entendimiento de que se espere hasta que el documento de revisión inter pares apareció antes de aprobar nuestro enfoque”.

Ese documento ha aparecido ahora, en la revista Cell de Líneas Celulares (DOI: 10.1016/j.xtem.2007.12013). En ella, Lanza y sus colegas describen cómo se produjo cuatro nuevas líneas de hESCs de blastomeres - único indiferenciado de células que componen los embriones muy temprana.
Eficiente proceso

Nutritivo por cada blastomere especial con mezclas de nutrientes o factores de crecimiento, ACT producido nuevas colonias de células madre embrionarias y demostraron que estos podrían convertirse en todos los tejidos del cuerpo.

Con la introducción de un nuevo nutrientes, una proteína llamada laminina encuentran en la base de la capa de tejidos de la piel, que masivamente la mejora de la eficiencia con que se convirtieron en blastomeres estable hESCs.

Es importante señalar que una quinta línea se ha elaborado utilizando el método de ACT por Olga Genbacev del equipo de la Universidad de California en San Francisco, demostrando el procedimiento es replicable.

A pesar de alabar el avance, algunos investigadores sostienen que panders con la gente que las objeciones a los métodos actuales de extracción hESCs son moralmente fundamento.

“Se ha diseñado para apaciguar a las personas que se oponen a la investigación con embriones, a pesar de que miles de embriones FIV se descartan cada año”, dice Stephen Minger, director del Laboratorio de Biología de la célula de vástago en el King’s College de Londres, Reino Unido.
Limited líneas

Lanza acepta esta en una medida, pero dice que las objeciones que haya que superar para poner en marcha EE.UU. la investigación sobre células madre. “El tiempo sigue pasando, y que mantiene retenidos y obtener retenido”, dice.

Evan Snyder del Instituto Burnham de Investigación Médica en La Jolla, California, aplaude el avance, pero dice que los opositores moral no quedarían satisfechos.

“¿Se puede demostrar que la biopsia de embriones, de ser implantado, el rendimiento normal de las personas?” Me pregunta. “Los opositores puedan reclamar incluso sillier argumentos: que la donación de los embriones son células sin” consentimiento informado “,” Snyder añade.

El otro inconveniente de la técnica es que no puede proporcionar células madre de adaptarse a cada paciente, mientras que otras dos tecnologías tienen la posibilidad de hacer uso de la piel del propio paciente o de otras células - aunque cada uno tiene sus propias limitaciones.

Lanza admite que el procedimiento de ACT no puede ser adaptado a cada paciente, pero estima que alrededor de 100 diferentes líneas de células madre cultivadas en los bancos sería suficiente para tejidos y tratar de coincidir con la mayoría de las personas.

Fuente: http://www.newscientist.com

Estudios de ADN permiten condenar a médico que infectó deliberadamente con virus VIH a su ex-novia

Posted Enero 9, 2008 by
Categories: ADN y biología, ADN y crimen, ADN-Tipificacion, Medicina

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Un gastroenterólogo fue declarado culpable de intento de asesinato de segundo grado mediante la inyección de su ex novia con sangre o sus productos derivados obtenidos a partir de un paciente con VIH tipo 1 (VIH-1) bajo su cuidado. Análisis filogenético de las secuencias de VIH-1 son admitidos y utilizados como prueba en este caso, que representa la primera utilización de los análisis filogenéticos en un tribunal penal en el caso de los Estados Unidos.

Análisis filogenético del VIH-1 y de la transcriptasa inversa env secuencias de ADN aislado de la víctima, el paciente, y una muestra de la población local por VIH-1 positivos individuos mostraron a la víctima del VIH-1 secuencias que se guardan más relación con el y anidadas dentro de un linaje Compuesto de la situación del paciente VIH-1 secuencias. Este hallazgo de paraphyly para el paciente es compatible con secuencias de la dirección de la transmisión de la paciente a la víctima. Análisis de la víctima secuencias de la transcriptasa inversa viral reveló genotipos compatibles con mutaciones conocidas que confieren resistencia a AZT, similares a los genotipos encontrados en el paciente.

A priori establecimiento de la paciente y la víctima como un supuesto de transmisión de par proporcionado una clara hipótesis filogenéticas de las pruebas. Todos los modelos filogenéticos y ambos genes examinado apoya firmemente la estrecha relación entre el VIH-1 secuencias de la paciente y de la víctima. Remuestreo de la sangre a partir de la sospecha de transmisión de par y secuenciación independiente por diferentes laboratorios siempre precaución contra error de laboratorio.

Fuente: http://www.pnas.org/cgi/content/full/99/22/14292