La Cesárea podría debilitar el vínculo con el recién nacido

Posted Septiembre 8, 2008 by genetix
Categories: Maternidad, Medicina, Reproducción

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Las madres que se someten a cesáreas podrían desarrolar vínculos menos fuertes con sus bebés inmediatamente después de su nacimiento, concluye un estudio de 12 mujeres publicado esta semana.

Sin embargo, los investigadores destacan que debido a que el estudio es pequeño, y no las diferencias no son “enormes”, las mujeres que requieren cesárea no deberán entrar en pánico.

“No es nuestra intención “reprender” a las personas que tienen cesáreas”, dice James Swain de la Universidad de Yale, líder del equipo de estudio. “Es mejor para algunas mujeres tener una cesárea que sufrir el estrés de la espera de un parto vaginal”, dice.

Swain también reveló que otro estudio (aún no publicado) que realizó el seguimiento de las mismas mujeres unos meses más tarde sugiere que las diferencias encontradas después del nacimiento en gran medida han desaparecido un tiempo después.

La “Hormona del amor”

Tres a cuatro semanas después de haber dado a luz, se hicieron pruebas de imágenes por resonancia magnética (MRI) donde la madre escuchaba las grabaciones de su propio bebé llorando, un bebé llorando, o un sonido artificial similar a un bebé llorando.

Las exploraciones revelaron que cuando al escuchar su propio bebé llorando, las mujeres que habían dado a luz mediante cesárea tuvieron niveles más bajos de actividad que las madres que han experimentado los partos naturales en partes del cerebro vinculadas con la empatía, la unidad y la motivación.

Una posible explicación, dicen los investigadores, es que en las mujeres que tienen cesáreas se pierda la producción hormonal que prepara a la mujer para la maternidad.

A medida que el bebé desciende, la oxitocina – a veces llamada la “hormona del amor” – es liberada y se cree que influye en el comportamiento para ayudar a forjar un instantáneo vínculo con el bebé.

Experimentos en ratones genéticamente manipulados para carecer de la capacidad de hacer la oxitocina y otras hormonas maternas han demostrado que las madres están menos atentas de lo normal a las crías recién nacidas y tienen menores niveles de anidamiento y aseo.

Fuente: http://www.newscientist.com

Compuestos tóxicos en medicamentos Ayurvédicos

Posted Agosto 26, 2008 by genetix
Categories: Ayurveda, Medicina, Medicina alternativa, Noticias

Los medicamentos Ayurvedicos curan o causan daño? Esa es la pregunta planteada por un estudio que muestra que el 21% de 193 medicamentos de la medicina tradicional india Ayurveda comprados a través de Internet de EE.UU. o India contienen grandes cantidades de plomo, mercurio o arsénico.

Una muestra de un preparado llamado Ekangvir Ras contenía 26000 partes por millón de plomo. Esto se compara con el límite legal en Estados Unidos de 2 ppm en tabletas de calcio para las personas mayores producidas por la industria farmacéutica.

En un subconjunto de los preparativos llamada Rasa Shastra medicamentos, los minerales con metales pesados son deliberadamente añadidos. “Los profesionales Ayurvédicos piensan que si estos se mezclan correctamente no serán tóxicos, pero esto contradice el pensamiento científico convencional”, dice Robert Saper de la Boston University School of Medicine.

Saper quiere reguladores para limitar los metales pesados en todos los complementos alimenticios.

Fuenbte original: Journal of the American Medical Association (vol 300, p 915)

Piden hacer prueba de ADN a Galileo Galilei

Posted Marzo 10, 2008 by genetix
Categories: ADN y biología, ADN-Tipificacion, Noticias, Otros Temas

Más de 365 años después de su muerte, Galileo Galilei se ha convertido en el centro de otra polémica entre la Iglesia Católica y la ciencia. Científicos italianos quieren abrir su tumba para hacer pruebas de ADN, pero el sacerdote encargado de la iglesia donde está enterrado no está de acuerdo.

Paolo Galluzzi, el director del Instituto y Museo de Historia de la Ciencia en Florencia, Italia, es líder de un grupo de científicos que quieren exhumar los restos de Galileo y de otras personas sepultadas con él para llevar a cabo pruebas de ADN con el objetivo de determinar si el otro curtpo es el de su hija, María Celeste, así como determinar la causa de la ceguera que sufrió el famoso astrónomo ya de anciano.

Pero Antonio Di Marcantonio, el sacerdote a cargo de la basílica de Santa Croce en Florencia, en la que reside la tumba de Galileo, está en contra de la idea, al igual que varios miembros del consejo de la ciudad de Florencia. “Este es un carnaval”, Di Marcantonio fue citado diciendo en una historia London Daily Telegraph. “Déjenos en paz. Nada debe ser tocado.”

¿Por qué hay dudas acerca de los restos pertenecientes a María Celeste? Galileo había sido sepultado originalmente debajo de un campanario y fué luego trasladado a la tumba de Santa Croce en 1737. Los restos enterrados junto a él parecían pertenecer a una mujer que había muerto antes que Galileo – María Celeste murió joven, ocho años antes de Galileo, por lo que se supone que el cuerpo es el suyo. Se asume que el segundo cuerpo es el de su hija, pero como no hay inscripción, existe cierto margen de duda.
Adaptado de http://www.newscientist.com

Identifican genes relacionados con la longevidad

Posted Marzo 7, 2008 by genetix
Categories: ADN y biología, Medicina, Noticias, Otros Temas

No sería tanto como el elixir de la juventud, pero un grupo de investigadores ha identificado algunas variantes de genes que hacen que las personas vivan más tiempo. Los hombres y las personas altas pueden esperar, ya que todos los portadores identificados hasta ahora son mujeres. También son ligeramente más bajas que la media.

“Nos estamos acercando a la comprensión de por qué algunas personas viven más años”, dice Nir Barzilai de la Facultad de Medicina Albert Einstein de Yeshiva University, Nueva York, EE.UU., el jefe del equipo que identificó los dos mutaciones genéticas de los centenarios de ascendencia judía asquenazí.

Ambas mutaciones afectan a los receptores de factor de crecimiento tipo insulina 1 (IGF1), un motor de crecimiento y madurez corporal, especialmente durante la pubertad. Al hacer que el receptor ligeramente defectuoso, las mutaciones pueden interrumpir IGF1 vinculante y frenar el proceso de maduración y envejecimiento.

Búsqueda mundial

En apoyo a la hipótesis, encontraron los niveles circulantes de IGF1 a ser un 37% mayor en los portadores de la mutación, probablemente para compensar el bajo del receptor. Los portadores también fueron 2,5 centímetros más bajos que el promedio de la población general.

“Este hito, sin duda, resultado de estimular una búsqueda mundial de IGF1 mutaciones en otras poblaciones centenaria”, dice Martin Holzenberger, un investigador de longevidad en el Inserm en St Antoine, Francia.

Similar mutaciones afectan a la longevidad en gusanos, moscas, ratones y levadura.

Pruebas genéticas para el mal de Alzheimer: conflictos éticos

Posted Enero 21, 2008 by genetix
Categories: Medicina, Otros Temas

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Nuevos tests genéticos diseñados para detectar o predecir la aparición de ciertas enfermedades en adultos plantea inquietudes acerca del posible uso para seleccionar adversamente a ciertos individuos en los mercados de seguros. Para estudiar este problema se realizó un estudio donde se ha seguido a 148 personas cognitivamente normales a través de un ensayo clínico aleatorio para la enfermedad de Alzheimer durante un año después de haber hecho la evaluación de riesgo y test de Apolipoprotein E (APOE). Si bien no se encontraron diferencias significativas en la obtención de seguros de salud, vida o invalidez, los individuos que tuvieron resultado positivo en la prueba de Alzheimer tuvieron 5,76 veces más probabilidades de haberse afectado sus condiciones en las pólizas de seguro a largo plazo que los que no recibieron el test de genotipo APOE.
El estudio recomienda evaluar el asunto con más detalle, ya que si las pruebas genéticas para la enfermedad de Alzheimer se hacen comunes, podrían desencadenarse problemas de discriminación en cuanto a la obtención de seguros de largo plazo.